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新利游戏怎么赢钱-大叔爱抽烟,小心这种隐匿疾病

2020-01-04 16:53:42 来源:纬北资讯 责任编辑:匿名

新利游戏怎么赢钱-大叔爱抽烟,小心这种隐匿疾病

新利游戏怎么赢钱,50岁以上男性经常抽烟,有时微小的刺激(如冷空气、翻身)就能引发患者剧烈干咳,另外患者活动时呼吸困难,上楼梯就上气不接下气,这时需要引起注意了,到大医院拍高分辨率ct,查查是否患上特发性肺纤维化(ipf)。

发病隐匿,死亡率高

特发性肺纤维化是一种严重的致命性肺部疾病,发病原因不明,患病后患者肺组织纤维化,形成永久疤痕,导致肺功能不可逆性持续下降,一旦出现急性加重,患者可能面临生命危险。绝大多数ipf患者在疾病早期没有典型症状,随着疾病的进展,肺功能逐渐恶化,症状才会显现出来。患者出现活动后气促、呼吸困难等症状后才到医院就诊。

一旦患上ipf,有些病人的病情会迅速恶化,有点类似非典型肺炎(sars)。有近一半患者在确诊后的2年~3年内死亡 ,5年生存率低于30%,比大多数癌症如白血病、乳腺癌、结肠癌的生存率都低,因此又被称为“不是癌症的癌症”。

高分辨率ct可诊断

我们给ipf患者画像:首先50岁以上喜爱抽烟的男性是高危人群,患上该病后经常刺激性干咳,咳嗽无痰,呼吸困难,甚至不能说话。大多数患者双下肺可闻及吸气末爆裂音(velcro啰音),超过半数可见杵状指(趾)。据调查,近一半ipf患者在首诊时被误诊,高分辨率ct(hrct)检查是诊断ipf的关键步骤。ipf患者胸部hrct特征性表现常为胸膜、基底部分布为主的网格影和蜂窝影,伴(或不伴)牵拉性支气管扩张,磨玻璃样改变不明显,其中蜂窝影是明确诊断的重要依据。

ipf患者治疗目的就是“减轻疾病症状、降低死亡风险”。即通过肺部康复运动、氧疗、肺移植及药物治疗等一系列综合治疗手段来减轻患者的疾病症状、改善其生活质量、延缓疾病进展、预防急性加重并有效延长总生存期。抗纤维化创新药物的问世,是ipf治疗史上的里程碑,通过抑制肺纤维化,来减缓ipf的疾病进展。

文/同济大学附属上海肺科医院教授 李惠萍

整理/朱永基

图/源自网络

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